Sposób otrzymywania aldehydu octowego z alkoholu etylowego

zawartość:

• PODSUMOWANIE dwa główne substancje
• Sposób otrzymywania aldehydu octowego

Jak mogę uzyskać aldehydu octowego z etanolem? Jak wiecie, nauka nie stoi w miejscu, a prawie każdego dnia, miliony nowych reakcji chemicznych i otwartych połączeń na całym świecie. Największą objętość zajmowana jest organiczny. Są one podzielone na grupy, z których jedna jest aldehyd.

PODSUMOWANIE dwa główne substancje

Aldehyd octowy ma inną nazwę aldehydu octowego, etanu lub metilformaldegid. Formuła jest CH3-CHO.

Jeśli weźmiemy pod uwagę połączenie pod względem właściwości chemicznych, substancja jest cieczą mającą żadnego koloru, ale z ostrym ostrym zapachu. Doskonałe rozpuszczalny w wodzie, o temperaturze wrzenia 20 ° C

Dostać się aldehyd octowy, paraldehyd może być ogrzewany (trymer) z kwasem nieorganicznym. Druga metoda, lub przez utlenianie etylenu w drugim jest proces zwany Wacker. Środek utleniający stosuje się chlorek palladu

Najbardziej popularnym sposobem, za pomocą którego możliwe jest uzyskanie aldehydu - utleniania etanolu, ale z zastosowaniem miedzi i srebra, jak katalizatora. Po odwodnieniu, to tworzy się również dodanie do aldehydu, wodoru i wody.

Jest to jedna z najczęściej występujących związków, które można znaleźć w produkcie z pieczywa, owoce wykańczania roślin. Jest częścią dymu z papierosów i spalin samochodowych. Dlatego jest on klasyfikowany jako wysoce toksycznych substancji, które zanieczyszczają atmosferę z toksyn.

Etanol lub alkohol etylowy, jest prostym alkoholem jest oznaczony jako C₂H₅Och, to należy do kategorii monoalkoholi. Jest ciekła kompozycja lotny i palny.

Najważniejszym składnikiem napojów alkoholowych, jest przygnębiający wpływ na układ nerwowy człowieka, co uspokaja go. Jest to część paliwa ciekłego i wiele rozpuszczalników są szeroko stosowane w medycynie jako środek odkażający i antyseptyczny. Etanolu preparaty nalewki, dodaje się do chemikaliów gospodarstwa domowego, środek przeciw zamarzaniu i podkładką. Pasty do czyszczenia zębów, żele pod prysznic i perfumy produkowane są z alkoholem.

Jest to wynikiem reakcji chemicznych, ponieważ nie występuje w przyrodzie.

1. Fermentacja. działalności rolniczej produktów są wystawione na działanie drożdży, przy czym etanol i wydzielany, ale jej koncentracja nie jest tak wysoka i wynosi 15%.
2. W przemysłowych warunkach produkcyjnych. Po otrzymaniu unikalne automatyczne czynności alkoholu etylowego, to ciecz o wysokim stężeniu.

Sposób otrzymywania aldehydu octowego

Jak już wspomniano, jednym ze sposobów otrzymywania aldehydu octowego jest reakcja utleniania, którą prowadzi się przy użyciu wysokiej temperatury i tlenek miedzi. Wzór jest integralną częścią produkcji kwasu octowego, jest następujący:

C₂H₅OH + CuO (t) Cu + H₂O + CH₃CHO,

Niewątpliwie proces dość proste, ale jest jeszcze inny sposób wytwarzania aldehydu octowego.

Proces odwodornienia alkoholu etylowego popularne 50 lat temu.

1. Nie rozwijać trujące toksyny, to zatruwa organizm i atmosferę.
2. Proste i łagodne warunki reakcji, nie ma zagrożenia dla życia ludzkiego.
3. Otrzymuje się go przez wodorem reakcyjnym. Jest to jeden z najbardziej wszechstronnych materiałów, które mogą znaleźć wiele zastosowań.
4. Nie ma potrzeby korzystania z różnych produktów naftowych, ponieważ podstawa jest tylko etanol.

Tak więc, konwersja zachodzi pod wpływem około 400 ° C, wodór jest odcinana przez sposób katalitycznego. Uwodornienie - metoda syntezy katalitycznej, która opiera się na procesach redoks związanych ruchomy równowagi.

Schemat reakcji chemicznych jest w następujący sposób:

C₂H₅OH   CH₃CHO + H₂

Wraz ze wzrostem temperatury i gwałtowny spadek ciśnienia cząsteczki wodoru kierowanego do konwersji aldehydu, ale tylko cechy różne, wzrostu ciśnienia i spadku temperatury, H₂ Prowadzi to do powstawania etanolu. To oddziaływanie warunków reakcji uwodorniania.

W tym sposobie, katalizator jest używany również w postaci miedzi i cynku. Miedź - silny i aktywnego katalizatora, który jest w stanie, w trakcie reakcji do utraty aktywności. Dlatego też wytwarzać mieszanki z miedzi, tlenku kobaltu (nie więcej niż 5%) i 2% tlenku chromu, wszystko to jest stosowane do azbestu. Jeśli nie jest aktywnym katalizatorem, reakcję prowadzi się w temperaturze 280-300 wszystkie ° C stopień przemiany etanolu w takiej sytuacji jest to, 33-50% na przejście nad katalizatorem.

Zaletą tego drugiego sposobu nad pierwszym wytwarza się w odwodornienia mniej niepożądanych toksycznych substancji, ale w tym samym wysokiej szybkości aldehydu stałej w gazie kontaktowego. Kontaktu z gazami reakcyjnymi jest para aldehydu i wodoru w równej proporcji (typowo 1: 1), ale proces utleniania do kontaktu gazów składa się z azotu, rozcieńczony alkohol, który wprowadza się wraz z powietrzem. Z tego powodu, należy wybrać kontakt z gazem reakcyjnym aldehyd odwodornienia jest znacznie prostsze, a odsetek utraty będą znacznie mniejsze niż w przypadku reakcji utleniania.

Inną ważną zaletą jest to, że odwadnia się alkohol pojawia octanu etylu, jest ona bardzo cennym produktem.

Ogólnie rzecz biorąc, po przekształceniu na aldehyd, to wykorzystuje się do syntezy kwasu octowego. Je zdobyć, trzeba posiadać aldehyd octowy proces utleniania rtęci:

CH3CHO + HgSO4 + H2O = CH3COOH + H2SO4 + Hg

Należy pamiętać, że rtęć - nie jest to akcelerator i powstrzymać ograniczając reakcję, dodając siarczan żelaza (III), to on trzyma utlenianie rtęci.

Aby zapobiec hydrolizie soli kwasu siarkowego dodano. A czasami, gdy nie ma siarczan rtęci (II), niezależnie, roztwór: w kwasie siarkowym rozpuszczony tlenek rtęci. Wziąć o stosunku 4: 1 kwasu siarkowego i tlenku rtęciowego.

Uzyskuje się i roztwór chemiczny do usuwania kwasu octowego, musi być filtrowane i dodanie roztworu alkalicznego.

Wynik Oblicz kwas octowy pod uwagę tylko czystego węglika wapnia. Zidentyfikowania wskaźnika procentowego uzyskanego kwasu do wartości teoretycznych - jeden ze sposobów, w jaki sposób uzyskać z kwasu octowego.